Скотный двор Скотный дворСправочник

зоотехника-селекционера и контроль-

ассистента по молочному скотоводству

 Под ред. проф. В.Н.Карелина. Минск, «Ураджай», 1972.

Оглавление

Предисловие

Задачи селекции молочного скота и контроль-ассистентская служба

Задачи селекции

Контроль-ассистенская служба

Положение о контроль-ассистентской службе в молочном хозяйстве

Инструкция о работе контроль-ассистента по молочному скотоводству

Типовой договор по проведению контроль-ассистентского учета в молочном скотоводстве

Зоотехник-селекционер госплемстанции и хозяйства

Кормление племенных быков и коров-производителей

Химический состав и питательность кормов

Подготовка кормов к скармливанию

Техника кормления и раздой коров

Расчет потребности в кормах и составление кормового плана

Выращивание племенных животных

Планирование выращивания молодняка

Кормление молодняка в молочный период

Кормление молодняка в послемолочный период

 

Развитие, конституция и экстерьер крупного рогатого скота

Рост и развитие животных

Конституция крупного рогатого скота

Типы нервной деятельности животных

Экстерьер крупного рогатого скота

Определение возраста крупного рогатого скота по зубам

Пунктирная (бальная) оценка телосложения

Промеры животных

Индексы телосложения

Фотографирование племенных животных

Генетические основы селекции молочного скота

Материальные основы наследственности

Деление соматических клеток

Образование половых клеток

Редукционное деление

Биохимические основы наследственности

Регуляция белкового синтеза

Генетическая изменчивость

Наследование приобретенных признаков

Закономерности наследования признаков

Наследование количественных признаков

Определение коэффициента наследуемости признаков

Отбор и подбор

Отбор

Учет происхождения животных

Мечение животных

Родословная

Основные селекционируемые признаки в молочном скотоводстве

Тип животных стада

Оценка животных при отборе на племя

Селекция молочного скота по формам и свойствам вымени коров

Подбор

Методы разведения

Чистопородное разведение

Скрещивание

Гибридизация

Родственное разведение

Разведение по линиям

Родственные группы, линии и семейства

Методика генеалогического анализа стада и породы

Генеалогическая структура породы

Родоначальники и продолжатели линии

Суммарная характеристика линий

Методика создания заводских линий

Особенности подбора при разведении по линиям

Деградация линий

Организация метода разведения по линиям

Мероприятия по племенному делу

Система племенной службы

Районирование пород

Племенные хозяйства

Государственные станции по племенному делу и искусственному осеменению сельскохозяйственных животных (госплемстанции)

Бонитировка крупного рогатого скота

Государственные племенные книги крупного рогатого скота

Выставки племенных животных

Перспективный план племенной работы хозяйства

Перспективный план племенной работы госплемстанции

Совет по породе

Основные плановые породы молочного и молочно-мясного скота

Черно-пестрая порода

Бурая латвийская порода

Красная эстонская порода

Красная литовская порода

Породная группа красного белорусского скота

Красная датская порода

Швицкая порода

Костромская порода

Симментальская порода

Сычевская порода

Глава XII.

Морфофизиологические признаки вымени, доение коров и анализ молока

Морфологические признаки и свойства вымени коров

Оценка коров по морфологическим признакам и свойствам вымени

Оценка быков-производителей по морфологическим признакам и свойствам вымени дочерей

Ключ для обозначения морфологических признаков и свойств вымени

Организация и проведение оценки животных по морфологическим признакам и свойствам вымени

Доение коров

- Подготовка коровы и вымени к доению

- Машинное доение

Состав и свойства молока

Определение содержания жира и белка в молоке

- Отбор средней пробы молока и ее консервирование

- Определение содержания жира в молоке

- Определение содержания белка в молоке с краской оранж «Ж»

- Определение содержания белка в молоке методом формольного титрования

Организация молочной лаборатории в хозяйстве

Организация молочной лаборатории контроль-ассистентской службы

Глава XIII.

Контроль-ассистентский учет

Дневник контроль-ассистента

Журнал осеменений и отелов коров

Книга продуктивности коров

Книга выращивания племенного молодняка

Ведомость средних показателей продуктивности коров по стаду

Месячный отчет контроль-ассистента

Ведомость годовых итогов контроля продуктивности коров и выращивания племенного молодняка

Глава XIV.

Математическая обработка материалов

Методы математической обработки

- Вариационный ряд

- Основные показатели вариационного ряда

- Оценка точности статистических выводов

Методы изучения связи между признаками

Практическое использование выводов биометрической обработки показателей

Глава XV.

Правила ухода за животными и меры профилактики заболеваний

Факторы внешней среды и здоровье животных

Гигиеническое значение полноценного кормления

- Профилактика заболеваний, связанных с неполноценным кормлением

- Профилактика отравлений ядовитыми растениями, семенами и кормами, содержащими примеси химикатов

Поение животных

Уход за животными

Содержание животных

Общие ветеринарно-профилактические мероприятия на фермах крупного рогатого скота

 

 

Карта сайта

 

Закономерности наследования признаков

Закономерности, которым подчиняется наследственность, впервые открыты чешским ученым Грегором Менделем в 1865 г. Они получили название законов, или правил Менделя. Опыляя цветы гороха одного сорта пыльцой другого, отличающегося от первого каким-нибудь ясно заметным признаком, Мендель наблюдал, как передается этот признак в следующих поколениях. При этом он вел точный подсчет количества получающихся в разных поколениях растений с интересующими его признаками. Это помогло установить появление в первом, втором и следующих поколениях растений с данными признаками в определенных цифровых соотношениях. Мендель дал теоретическое объяснение этим соотношениям, проверив его в специальных скрещиваниях.

Им были установлены три закона наследственности:

1 — закон доминирования, 2 — закон расщепления и 3 — закон независимого комбинирования признаков.

Дальнейшими исследованиями на других растениях и животных правильность теоретических объяснений Менделя была подтверждена, но сами законы подверглись некоторым дополнениям и изменениям, хотя сущность их почти не изменилась.

Закон (правило) доминирования, или единообразия первого поколения.

Первый закон Менделя состоит в том, что при скрещивании двух особей, отличающихся каким-либо признаком, все особи первого поколения получаются однородными и несут признак одного из родителей. Так, при скрещивании черных коров с быком рыжей масти или, наоборот, рыжего быка с черными коровами все потомство их, называемое первым поколением и обозначаемое латинской буквой с цифрой F1 оказывается черным, т. е. в первом поколении у потомков проявляется признак только одного родителя — черная окраска, признак другого родителя исчезает. Точно так же и при спаривании быка бурой масти с черными коровами первое поколение получится бурым, а при скрещивании белоголового быка с коровами, голова которых имеет окраску, — белоголовое. Тот признак, который проявляется в первом поколении (у F1 Мендель назвал доминирующим, признак, исчезающий в первом поколении,—рецессивным. Следовательно, черная масть доминирует над рыжей, бурая — над черной, белая окраска головы — над окрашенной. Однако если спарить черно-пестрого быка с коровами сплошь окрашенными, то полученные в первом поколении потомки будут окрашенными, но с белыми отметинами на вымени, иногда на голове и ногах, т. е. по масти они не будут походить ни на одного из родителей, а занимают как бы промежуточное положение. Точно так же при скрещивании рыжих шортгорнских коров с белыми быками той же породы у потомства получается смесь белых и красных волос, т. е. промежуточная окраска.

Факты, указанные в примерах, были установлены много лет спустя после открытия Менделем законов наследственности. Они свидетельствуют о том, что его первый закон правилен только до известной степени, а именно: все первое поколение получается действительно однородным, но оно не всегда похоже на одного из родителей. Поэтому первый закон Менделя в дальнейшем стали называть законом единообразия первого поколения.

В настоящее время различают несколько видов доминирования признаков. При полном доминировании признак потомства полностью похож на признак одного из родителей; при неполном потомство больше похоже на одного родителя, но имеет слабо выраженные признаки и другого родителя; при промежуточном наследовании потомство имеет промежуточные признаки между родителями; при кодоминировании в потомстве выражены признаки и того и другого родителя одновременно; при сверхдоминировании у потомства признак более выражен, чем у любого из родителей.

И.В.Мичурин установил, что доминирование признака зависит не только от особенностей генов. На него в известных случаях оказывает влияние и среда, так как в большей степени доминирует тот признак, развитию которого благоприятствуют условия среды. Это явление сначала установлено на плодовых растениях, позже было обнаружено и у сельскохозяйственных животных (лошадей, крупного рогатого скота). Так, помеси F1 от скрещивания быков мясных пород при скудном выращивании почти не отличались от местного скота, при хорошем — были сходны с мясной породой.

Закон расщепления

Сущность второго закона Менделя в том, что признак, не проявившийся в F1, т. е. рецессивный, проявляется в F2 в определенном соотношении с доминантным 3:1 (3 доминантных и 1 рецессивный). Это правило было установлено при изучении наследования одного признака, т. е. при моногибридном скрещивании. Если изучается наследование двух пар признаков, скрещивание называют дигибридным, трех пар признаков — тригибридным, многих признаков — полигибридным.

Рассмотрим случай скрещивания особей, различающихся только по одному признаку, например безрогого (комолого) быка с рогатыми коровами (рис. 10). Уже отмечалось, что гены находятся в хромосомах, причем каждая пара хромосом несет свои гены. Предположим, что в одной из пар хромосом коровы находятся гены рогатости. У каждого животного (быка или коровы) две такие хромосомы: одна — полученная от отца, другая — полученная от матери. Поскольку и бык и коровы чистопородные, то обе хромосомы комолого быка несут ген безрогости, а обе хромосомы рогатых коров — ген рогатости. В сперматозоидах быка содержится по одной хромосоме из этой пары, причем в каждой из них находится ген комолости, а каждая яйцеклетка рогатой коровы несет хромосому с геном рогатости. При оплодотворении образуется зигота, имеющая две хромосомы, но одна из них с геном комолости, другая — с геном рогатости. В связи с тем что комолость является доминирующим признаком, все потомство, полученное в первом поколении, будет комолым.

Схема наследования комолости и рогатости у крупного рогатого скота

Рис. 10. Схема наследования комолости и рогатости у крупного рогатого скота

Однако от родителей оно отличается тем, что гены, полученные им от отца и от матери, неодинаковы. Таких особей называют гетерозиготными (гетерос—разный) в отличие от гомозиготных особей, имеющих одинаковые гены. Следовательно, в нашем примере родители были гомозиготными, их потомство — гетерозиготное.

В генетике принято обозначать гены доминирующего признака заглавными буквами, гены рецессивного — малыми. Гены парных признаков, например комолости и рогатости, обозначают одинаковой буквой алфавита. Так, буквой К можно обозначить доминантный ген комолости, к — рецессивной ген рогатости. Поскольку комолый бык и рогатые коровы были гомозиготными, гены быка можно обозначить — КК, гены коров — кк. Животные первого поколения получили от отца ген К, от матери—ген к, т. е. имели Кк (гетерозиготные) .

Как бык, так и первое поколение его потомков комолые, внешний вид их одинаков, но по наследственным задаткам они разные. Совокупность наследственных задатков организма называют генотипом, проявление этих задатков в виде признаков организма — фенотипом. В нашем примере отец и потомство одинаковы по фенотипу, но различны по генотипу.

Выше сказано, что половые клетки у потомства первого поколения и у быков, и у коров неодинаковы: половина животных при редукционном делении клетки получит хромосому с геном К, половина — с геном к. При оплодотворении этих животных возможны четыре варианта сочетания этих гамет: 1 — гамета с К самца оплодотворит яйцеклетку с К самки, тогда зигота будет иметь гены КК, и из нее разовьется комолое животное, гомозиготное по генотипу; 2 — гамета с К самца оплодотворит яйцеклетку с к самки, тогда получится зигота Кк, животное из нее будет комолое, но гетерозиготное; 3 — гамета с к самца оплодотворит яйцеклетку с К самки. Получится зигота Кк. Животное будет комолым, также гетерозиготным; 4 — гамета с к самца оплодотворит яйцеклетку с к самки. Получится зигота кк, а из нее — рогатое животное, гомозиготное по рецессивному гену рогатости. Всего, таким образом, получится 3/4 потомства комолого и 1/4 — рогатого, т. е. три животных с доминирующим признаком на одного с рецессивным, или соотношение по этому признаку будет 3:1. Такое расщепление получается по фенотипу. По генотипу будет 1/4 гомозиготных комолых, 2/4 — гетерозиготных комолых, способных давать рогатое потомство, и 1/4 гомозиготных рецессивных, т. е. расщепление будет 1:2:1 (рис. 10).

При неполном и промежуточном доминировании или кодоминировании гомозиготные животные отличаются по фенотипу от гетерозиготных, поэтому расщепление по генотипу и фенотипу совпадает, т. е. расщепление по фенотипу будет таким же, как и по генотипу,— 1:2:1.

Указанные соотношения наблюдаются при моногибридном скрещивании в тех случаях, когда жизнеспособность животных с одним или другим признаком одинаковая. Но есть ряд признаков, носители которых имеют несколько пониженную жизнеспособность, и если такие признаки рецессивны, то рождается не 25% потомства, а меньше. Если менее жизнеспособны особи с доминантным признаком, то их рождается менее 75%. У всех видов животных, в том числе и у крупного рогатого окота, известны мутации генов, при которых значительно нарушается развитие: рождаются уроды (обычно погибающие) или происходит гибель плода в разные стадии эмбрионального развития, тогда могут быть выкидыши и ранняя эмбриональная смертность, снижающая плодовитость. Повторные мутации одного и того же гена происходят очень редко, поэтому, если такая летальная мутация произошла, то она проявится лишь в гомозиготном состоянии и только в результате спаривания животных, родственных через носителя такой мутации. Для такой мутации характерно появление новорожденных животных или выкидышей, имеющих одинаковые уродства, чего не наблюдается, если уродство вызвано травмой или другими внешними факторами.

У крупного рогатого окота известны летальные гены, вызывающие рождение бульдогообразных телят, с укороченным позвоночным столбом, бесшерстных, имеющих укороченную челюсть или конечности, окостенение суставов. Поэтому важно своевременно выявить возникновение такой вредной мутации и в дальнейшем добиваться ее устранения путем выбраковки коров и быков, давших при родственном спаривании несколько одинаковых уродов. Установив, при повторении какого именно предка в родословной отмечались случаи уродств, необходимо отказаться от спаривания его потомков друг с другом.

Уже указывалось, что животных, гомозиготных по доминантному гену, нельзя отличить по фенотипу от гетерозиготных. Но иногда практически важно знать, являются ли тот или иной производитель или матка гомозиготными по нужному признаку. Особое значение это имеет в пушно-меховом звероводстве и кролиководстве. Для этой цели скрещивают проверяемого самца с самкой, рецессивной по интересующему признаку, и если самец гомозиготный, то и все потомство его, согласно первому закону Менделя, будет одинаковым. Если же он гетерозиготен, то потомство получится двух типов: половина — с доминантным геном — будет иметь доминантный признак, половина — с рецессивным геном — будет иметь рецессивный признак. Отсюда вытекают два важных для селекционера положения. Во-первых, от рецессивных родителей нельзя получить потомство с доминантным признаком. Если же такое животное родилось, значит, фактически отец не тот, который записан в документах. Это положение лежит в основе метода определения отцовства по группам крови, или полиморфным белкам: потомство всегда имеет только такие группы крови или такие типы белков, которые были у отца и матери.

Во-вторых, всякая помесь, полученная от скрещивания разных пород или от породного и беспородного животных, будет всегда гетерозиготной, а следовательно, наследственно неустойчивой. В ее потомстве всегда будет происходить расщепление и будут появляться особи с признаками одной или другой пород или одновременно обеих пород. Поэтому помеси, особенно быки, не представляют племенной ценности, и использовать их можно лишь при создании новых пород или при вводном скрещивании.

Закон независимого комбинирования признаков

При дигибридном скрещивании (изучаются две пары признаков) гены, влияющие на один и тот же признак и составляющие как бы пару, занимая в одной и той же паре хромосом аналогичные участки — один в одной хромосоме, другой — в другой, называются аллельными, а признаки, которые они вызывают, аллеломорфными.

Предположим, спарили черного комолого быка с рыжей рогатой коровой. Аллельными генами в этом скрещивании являются две пары генов: одна пара — гены окраски (черная и рыжая), другая пара — гены, влияющие на рост рогов (комолость или рогатость), т. е. в скрещивании участвуют две пары аллелей.

Обозначим ген черной окраски А, его аллель (ген рыжей масти) — а, ген комолости — К, его аллель (ген рогатости) — к. Комолый черный бык, использовавшийся в спаривании, чистопородный, абердин-ангусской породы, гомозиготен по черной окраске и комолости, т. е. имеет генотип ААКК. Рыжие рогатные. коровы гомозиготны по этим рецессивным генам. Их генотип аакк. Половые клетки быка будут иметь гены АК, коровы — ак, получится все одинаковое — черное комолое с генотипом АаКа (рис. 11).

Схема скрещивания черного комолого быка с красными рогатыми коровами

Рис. 11. Схема скрещивания черного комолого быка с красными рогатыми коровами

Какие же гаметы образуются у животных первого поколения, если в одной паре хромосом находится одна пара аллельных генов, например, генов окраски, в другой паре хромосом — гены, влияющие на развитие рогов?

При редукционном делении в гамету попадает одна хромосома из пары, несущей гены окраски, вторая — из пары с геном рогатости, т. е. по одному из каждой пары аллельных генов. В таком случае образуются следующие гаметы:

1) если попадет одна хромосома с геном А, вторая—с геном К, гамета будет АК;

2) если попадет одна хромосома с геном А, вторая — с геном к, то гамета будет Ак;

3) если попадет одна  хромосома с геном а, вторая — с геном К, то гамета будет а К;

4) если попадут две хромосомы с рецессивными генами а, то гамета будет ак.

Следовательно, у животных первого поколения образуется четыре сорта гамет в равном количестве (по 25% каждого) — АК, Ак, а К и ак.

Во втором поколении при дигибридном скрещивании получится 16 различных сочетаний этих гамет. Чтобы легче было в них разобраться, строят решетку Пеннета (рис. 11). Вверху по горизонтали указывают гаметы одного родителя, слева по вертикали — гаметы другого родителя (в том же порядке, как и первого). В каждой клетке на пересечении строк вписывают генотип, получившийся в I результате оплодотворения гамет. Одноименные буквы обычно выписывают рядом и для удобства пользования решеткой гаметы располагают в определенном порядке: сначала с обоими доминантными генами, затем имеющие по одному доминантному гену и, наконец, гаметы с обоими рецессивными генами. Затем в каждом квадрате решетки отмечают, какой фенотип должны иметь животные данного генотипа, и подсчитывают количество особей, разных по фенотипу.

Подсчет разных фенотипов по этой решетке показывает, что в нашем примере получено 9 животных (из 16 комбинаций) с генами А и К в гомозиготном или гетерозиготном состоянии (ААКК+2АаКК+ +2ААКк+4АаКа), т. е. комолые черные по фенотипу; три будут иметь гены аа и К (ааКК+2ааКк), т. е. рыжие комолые; три будут с генами А и кк (ААкк+ +2Аакк) -— черные рогатые; одно животное будет с генотипом аакк — рыжее, рогатое, какой была корова. Таким образом, во втором поколении при дигибридном скрещивании получается следующее расщепление по фенотипу: 9(АК): :3(Ак):3(аК):1(ак).

Если подсчитать, какие соотношения будут между черными и рыжими, комолыми и рогатыми, то из 16 будет 12 черных и 4 рыжих, т. е. их соотношение 3:1, как и при моногибридном скрещивании. Из этих же 16 будет комолых 12 и рогатых 4, т. е. также 3:1. Таким образом, каждый признак, взятый в отдельности, при дигибридном скрещивании дает такое же расщепление, как и при моногибридном.

Как же распределяются среди черных и рыжих телят комолые и рогатые? Из 12 черных — 9 комолых и 3 рогатых, из 4 рыжих—3 комолых и один рогатый, т. е. в обоих случаях соотношение 3:1.

Таким образом, согласно третьему закону Менделя, во втором поколении происходит комбинирование признаков. При расщеплении каждая пара признаков ведет себя независимо от другой пары и дает с ней всевозможные комбинации в определенных числовых соотношениях.

В основе закона независимого комбинирования признаков лежит независимое комбинирование отцовских и материнских хромосом при редукционном делении, дающее равное количество комбинаций наследственных задатков. Эта же закономерность сохраняется и при скрещиваниях, в которых родители отличались несколькими парами признаков.

Однако число хромосом у каждого вида строго определенно. Так, у крупного рогатого скота 30 пар хромосом; есть виды, имеющие всего 4 пары и даже меньше. Число генов во много раз превосходит число хромосом, так как одна хромосома несет много генов, а это отражается на характере их наследования, в частности, на независимости их комбинирования.

Закон сцепленного наследования

В тех случаях, когда гены разных признаков находятся в разных парах хромосом, при дигибридном скрещивании у животных первого поколения образуются 4 сорта гамет. При спаривании их с рецессивными рыжими рогатыми животными, имеющими генотип аакк и дающими все гаметы с генами ак, получится равное количество черных комолых, рыжих комолых, черных рогатых и рыжих рогатых (см. последнюю строку решетки на рис. 11). Если же гены разных признаков находятся в одной и той же хромосоме, то при скрещивания И1 с рецессивными особями в потомстве преобладают животные с признаками исходных родительских форм (рис. 12), и только небольшое число потомков имеет новые сочетания признаков.

Схема сцепленного наследования формы крыльев и окраски тела у

Рис. 12. Схема сцепленного наследования формы крыльев и окраски тела у дрозофилы: I — при полном, II —при неполном сцеплении (в + — бурая, в — черная окраска тела; д+ — длинные, ид — зачаточные крылья).

Новые комбинации генов возникают в процессе редукционного деления при обмене хромосом участками, в результате чего один из генов, полученных от отца, переходит в хромосому, полученную от матери, а в хромосому отца переходит ген из материнской хромосомы. Это явление названо перекрестом хромосом. Частота перекреста определяется процентом новых форм, полученных при скрещивании гетерозиготных особей с рецессивными, и зависит от расстояния между генами — чем ближе они в хромосоме, тем реже происходит перекрест. Это дало возможность составить карты, или планы распределения генов в хромосомах, у хорошо изученных животных, в которых указывают, в какой последовательности в данной хромосоме расположены гены и каково расстояние между ними.

У крупного рогатого скота, генетика которого изучена еще слабо, сцепленное наследование генов еще не установлено. Построены небольшие пока карты хромосом кролика и курицы (рис. 13).

Рис. 13. Карты отдельных хромосом курицы;
цифры—частота перекреста между отдельными генами; латинские буквы слева от линии — принятое обозначение гена, справа указан признак, который он вызывает.

 

Наследование признаков, сцепленных с полом

Иногда наблюдаются отклонения от закона единообразия первого поколения, когда особи F1 разного пола отличаются своими признаками. Это относится к таким признакам, гены которых находятся в половых хромосомах: X — у млекопитающих и W — у птиц, что объясняется неравноценностью хромосом X и Y, Z и W, так как Y- и W-хромосомы, определяя пол, не несут генов, вызывающих развитие каких-либо признаков.

Обычно потомство получается однородным, независимо от того, у кого из родителей был доминантный, у кого рецессивный признак. Но из этого правила бывает исключение, когда признаки наследуются крест-накрест: от матери -— сыном, от отца — дочерью. Например, если в Z-хромосоме петуха имеются гены рецессивных признаков, то при скрещивании таких петухов с курами, имеющими доминантный признак, сыновья получают от отца хромосому с доминантным признаком, от матери — с рецессивным, и у них развивается доминантный признак матери. Если дочери получают от матери W-хромосому, не влияющую на этот признак, а от отца Z-хромосому с рецессивным признаком, у них будет признак рецессивный (рис. 14).

Наследование сцепленной с полом черной и поперечнополосатой (плимутрочьей) окраски у кур

Рис. 14. Наследование сцепленной с полом черной и поперечнополосатой (плимутрочьей) окраски у кур:
А — петух черный, курица поперечнополосатая; Б — петух поперечнополосатый, курица черная.

При скрещивании же петуха, имеющего доминантный признак, с курицей, имеющей признак рецессивный, все потомство получается с доминирующим признаком. Это явление получило название сцепленного с полом наследования и наблюдалось у людей, кур и некоторых лабораторных животных. У крупного рогатого скота сцепленного с полом наследования пока не обнаружено, однако следует учитывать, что свою Х-хромосому бык получает всегда от матери, поэтому ее влияние на наследственность сыновей немного больше, чем хромосомы отца. Дочери получают Х-хромосомы как от матери, так и от отца. Следовательно, их влияние на потомство одинаково.

 

Скотный двор


На сайте Скотный двор

Вы смотрели страницу -  Закономерности наследования признаков

Следующая страница -   Наследование количественных признаков

Предыдущая страница - Наследование приобретенных признаков

Вернуться к началу страницы - Закономерности наследования признаков

1 2 3 4 5 6

7
8

Скотный двор

Скотный двор

Животноводство

Животноводство

Справочник зоотехника-селекционера и контроль-ассистента по молочному скотоводству

Справочник зоотехника-селекционера и контроль-ассистента по молочному скотоводству

Инкубаторы

Инкубаторы

Разведение кур мясо-яичных пород

Разведение кур мясо-яичных пород

Аз-Буки-Веді тваринника

Аз-Буки-Веді тваринника

Паразитологія та інвазійні хвороби сільськогосподарських тварин

Паразитологія та інвазійні хвороби сільськогосподарських тварин

Довідник по заготівлі і зберіганню кормів

Довідник по заготівлі і зберіганню кормів

Довідник зооінженера

Довідник зооінженера

9

Скотный двор

 

Èíäåêñ öèòèðîâàíèÿ.